Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Coxevac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktywowana szczepionka coxiella burnetii, szczep nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Vepured Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinowana werotoksyna 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez e. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą e. coli do uboju od 164 dnia życia.

SOMNOTRON E Włochy - polski - Ministero della Salute

somnotron e

Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rispoval ibr-marker vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - Żywy, atenuowany herpeswirus bydła typ i (bhv-1) szczep difivac (wirus markerowy ibr, ge-negatywny) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. - bydło

Imovax Polio 0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imovax polio 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + vaccinum poliomyelitidis inactivum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml

Poliorix 40 jednostek antygenu D inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu D inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 3 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poliorix 40 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 3

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktywowany wirus polio typ 2 (szczep mef-1) + inaktywowany wirus polio typ 1 (szczep mahoney) + inaktywowany wirus polio typ 3 (szczep saukett) - roztwór do wstrzykiwań - 40 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 32 jednost

Vaxigrip 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa g Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigrip 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa g

sanofi pasteur - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h

Vaxigrip Junior 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigrip junior 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu

sanofi pasteur s.a. - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 7,5 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a

Neocolipor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez e. szczepy coli, wyrażające adhezyny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 i f41, podczas pierwszych dni życia.